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本病是一种常染色体显性遗传性疾病,因基因ATPZA2突变造成,常同时伴发毛囊角化病,有时可见在同一家族的不同成员中分别患有着两种病。 [详细]
Waisman认为本病与掌跖点状角化及毛囊病是一种共存的三联征,与同一显性基因传递有关。 [详细]
有明显的角化过度,乳头样增生,颗粒层及棘层增厚,但角化不全不明显,表皮呈轻度乳头瘤样增生,乳头顶部隆起如塔尖,表皮嵴轻度下凹,多在同一水平。 [详细]
在肢端尤其在手足背部有多数坚实的角化性疣状扁平丘疹,幼时发病,长期存在以及由明显的家族史等,应考虑为本病,必要时可做病理检查以协助诊断。 [详细]

1、扁平疣:无遗传性,不累及掌跖,发病年龄较晚,病程短,表皮浅层细胞有空泡形成。
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多在20岁以前发病,男女均可发生,皮损为多发性角化过度性扁平疣状丘疹,质地坚实 [详细]
目前尚无满意疗法,患者应避免日光暴晒,以免皮损加重或防止又发生恶变。 [详细]