返回疾病百科
本病又名Malherbe钙化上皮瘤,通常单发,但常染色体显性遗传病的部分患者可表现为多发性皮损。偶尔可能是系统性疾病的一种皮肤表现,如肌强直营养不良或Gardner综合征。 [详细]
最近有关本病的分子学机制研究表明,β-连环蛋白是本病发病的关键分子。β-连环蛋白是一个重要的细胞内蛋白,具有双重作用。该蛋白具有一结构功能区,通过与钙黏素和α-连环蛋白结合而参与细胞与细胞间桥的形成,因此... [详细]
该瘤是向毛基质方向分化的肿瘤,因此毛鞘的形成并非其特征。表皮一般正常,但有时可见经表皮排出现象、皮肤松弛及水疱形成。肿瘤位于真品内,有时可扩散到皮下脂... [详细]
毛母质瘤偶可发生癌变,此时在瘤体的某些区域,特别在周缘可见胞体大,具有核非典型性、提色质丰富的嗜碱性细胞即毛母质细胞的异常增生,并可见多数丝状分裂象。 [详细]
尽管影细胞是毛母质瘤的特征性改变,但它也见于其他毛囊性肿瘤,包括漏斗部囊肿,毛发上皮瘤及结缔组织增生性毛发上皮瘤。 [详细]
该瘤生长缓慢,皮损为直径0.5-3cm的坚硬结节。常发生于头部,依次为上肢、颈、躯干及下肢(图1),最好发于颊部,精索及副睾丸发病少见。有时出现大量粉状物质沉积,放射性检查有钙化现象。直径极少超过12cm(巨型毛母质瘤),其表面皮肤呈淡蓝色,... [详细]
手术切除活检最好。亦可通过小切口锐匙刮术,刮除囊内容。 [详细]