返回疾病百科
皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一组累及皮肤和骨骼肌的炎症性疾病,可伴有关节、心肌等多器官损害。多发性肌炎(polymyositis)系指本病无皮肤损害的病例。目前认为属自身免疫性疾病。其确切病因不甚清楚。 [详细]
病因至今尚不十分明确,最近的研究表明,肌肉用力过度和忧郁可诱发皮肌炎。也有证据表明,本病发病可能与弓形虫感染有关,因在皮肌炎病人中可发现有高滴度抗弓形虫的lgM抗体。关于其病因及发病机制,有以下几种学说: [详细]
皮肤红斑、水肿、脱屑期病理变化类似SLE;末期类似硬皮病的病理改变。 肌肉为局灶性或弥漫性炎症,淋巴细胞、浆细胞、组织细胞和巨噬细胞主要环绕于肌纤维和小血... [详细]
1. 皮疹 ⑴ 典型损害为以上眼睑为中心的淡紫红色水肿斑。皮损逐渐向前额、颧颊、耳前后及上胸部扩展。日晒后皮疹加重。 ⑵ gottron征:指关节伸侧可见扁平紫红色丘疹,覆有细鳞屑,皮损消退后留有萎缩,毛细血管扩张... [详细]
1、SLE颜面部特别是上眼睑紫红色水肿斑及Gottron丘疹较少见,LE细胞,抗ds-DNA、抗Sm抗体、狼疮带试验为阳性...
2、
系统性硬皮病:皮损为非炎症性水肿硬化,常有明显的raynaud现象,无肌肉受累表现。
3、
丹毒常有发热、畏寒症状,皮损局部皮温高,常有压痛,单侧损害多见。实验室检查白细胞计数及中性核分类常升...
[详细]
本病为一原发性炎症性肌病,可看作是一疾病谱,从孤立的炎症性肌炎(多发性肌炎)到仅有皮肤表现的皮肌炎(无肌病皮肌炎)。临床上以皮肤和肌肉病变为主,但两者并不平行,即皮肤病变可以比肌肉病变显著或反之。 [详细]
1.醋酸泼尼松(Prednisone),10mg,每日2~3次。重症者每日可达60mg或更高剂量,待病情控制后逐渐减量,直至维持量。 2. 甲氨喋呤(MTX),每天2.5~5mg口服。注意血象变化。 3. 苯丙酸诺龙,25mg,肌肉注射,每周2... [详细]